Tháng 7/2019, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyến nghị sử dụng liều kết hợp Tenofovir–Lamivudine–Dolutegravir (TLD) trong điều trị HIV/AIDS do có hiệu quả hơn và ít tác dụng phụ, giúp giảm tỷ lệ số bệnh nhân bỏ điều trị. Theo đó, trong hơn một năm qua, USAID đã cung cấp hỗ trợ tăng cường cho Cục phòng, chống HIV/AIDS nhằm vận động chính sách chi trả bảo hiểm y tế (BHYT) cho thuốc TLD. Hoạt động này bao gồm ghi lại bằng chứng về tác dụng của TLD, thực hiện phân tích tác động ngân sách và hiệu quả chi phí, chuẩn bị hồ sơ đầy đủ trình Bộ Y tế phê duyệt, lấy ý kiến cộng đồng và xây dựng các văn kiện chính sách. Ngày 26/11, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư số 20/2020-TT-BYT đưa liều kết hợp TLD vào danh sách thuốc do BHYT chi trả. Thông tư này sẽ có hiệu lực vào ngày 15/1/2021.

Hoạt động này có ý nghĩa gì? Thông tư này là cột mốc quan trọng trong quá trình lâu dài nhằm cung cấp rộng rãi thuốc TLD cho người nhiễm HIV tại Việt Nam và giúp Việt Nam tiến gần tới mục tiêu chấm dứt lây nhiễm HIV vào năm 2030.